娄底肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检测120个肿瘤相关基因，为个体化治疗提供科学依据。

适用人群

• 希望了解自身肿瘤特性，寻找潜在靶向治疗机会的您。
• 常规治疗效果不佳，希望通过基因分析寻找新治疗思路的您。
• 希望通过血液检测动态监控病情变化，评估治疗效果的您。
• 有肿瘤家族史，希望通过更全面的基因信息辅助评估个人情况的您。
• 已完成手术，希望通过血液检测进行后续健康状况跟踪的您。
• 希望评估肿瘤对某些化疗药物敏感性的您。

检测内容

您的血液中可能携带着来自肿瘤的微小“信息碎片”（ctDNA）。这项检测通过对血液样本进行分析，利用下一代测序技术来寻找并解读这些碎片。它能一次性检查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，了解是否存在特定的基因改变，这些改变可能提示对某些靶向药物敏感或耐药。检测内容不仅包括常见的基因突变，还涵盖微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因，以及一些与化疗药物反应相关的基因。这项检测有助于您和主治医生更全面地了解肿瘤的分子特征，为制定或调整个体化治疗方案提供参考。需要注意的是，其结果需由医生结合您的整体情况进行解读，并且血液中ctDNA的含量受多种因素影响，阴性结果不代表可以完全排除相关风险。

检测流程

整个过程非常简单。采样方式为抽取外周静脉血，无需住院，就像一次普通的抽血化验。一般无需严格空腹，但建议在采样前清淡饮食，并提前告知服务顾问您正在服用的任何药物。抽血过程通常在几分钟内完成，只有轻微的针刺感。您可以在娄底的合作机构完成采样，如果机构距离较远或不方便前往，也可以选择由专业护士上门采样或使用邮寄采样包的方式，将样本安全寄送至实验室。

准确性说明

该检测采用经过验证的、高灵敏度的NGS技术平台，对血液中微量的ctDNA进行检测，技术本身具有很高的准确性。整个过程在符合规范的实验室内进行，确保分析质量。采样和检测过程对您来说是安全的。需要理解的是，任何检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA的含量（丰度）会影响检出率。如果检测结果为阴性，但临床高度怀疑，可能需要结合其他检查方式（如组织活检）综合判断。报告中的专业信息，强烈建议由您的主治医生结合您的具体情况来解读和运用。

详细流程

1. 咨询服务：通过电话或线上渠道，与娄底的专业顾问沟通，了解检测详情。
2. 信息确认：顾问协助您确认检测项目、采样安排以及相关注意事项。
3. 签署知情同意：在充分了解后，签署检测相关的知情同意文件。
4. 样本采集：在约定的时间和地点（如娄底合作机构或上门服务）完成静脉血采集。
5. 样本寄送与接收：样本通过冷链物流安全送至中心实验室。
6. 实验室检测：实验室对样本进行DNA提取、建库、测序和生物信息学分析。
7. 报告生成与审核：生成详细检测报告，并由专家团队进行审核。
8. 报告送达：通常在采样后约10个工作日内，您将通过约定方式收到电子版或纸质版报告。

• 检测前请告知顾问您正在服用的所有药物和保健品。
• 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
• 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
• 本检测为自费服务，不支持医保报销，费用为18140元。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
• 收到报告后，请务必与您的主治医生深入沟通，共同制定后续计划。
• 请妥善保管检测报告，作为您个人健康管理的重要参考资料。
• 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。